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美 식품의약국(FDA)서 승인받은 5-HT1F 작용제 ‘레이보우’..일동제약 가교임상 3상 후 2022년 국내 출시 목표
 글쓴이 : 대한두통학회
작성일 : 2020-10-06 15:41   조회 : 91  

美 식품의약국(FDA)서 승인받은 5-HT1F 작용제 ‘레이보우’..일동제약 가교임상 3상 후 2022년 국내 출시 목표

 

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일동제약이 새로운 기전의 편두통 치료제 ‘레이보우(Reyvow, lasmiditan)’ 출시를 위한 가교 임상3상을 진행한다. 내년 상반기 임상을 마치고, 오는 2022년 출시가 목표다....[원본 바로가기]

 

출처: 바이오스펙테이터 서윤석 기자